Смектиты

— минералы из группы слоистых силикатов, имеют трехэтажную 2 ׃ 1 лабильную структуру. Межслоевой промежуток заселен катионами (Са, Nа и др.) и молекулами воды. Имеют на поверхности слоя избыточный отрицательный заряд меньше 0,6 экв, локализованный обычно в октаэдрах за счет изоморфного замещения алюминия на магний. Триоктаздрические С. включают: сапонит гекторит; диоктаэдрические С.: монтмориллонит, бейделлит, нонтронит. Всем С. присущи базальные рефлексы, d/n которых кратны 15Å в воздушно-сухих Mg-замещенных комплексах, 16,9Åс этилен-гликолем и 17,6Å с глицерином. Термографически характеризуются мощным эндотермическим эффектом при 120 — 150° (часто с двумя максимумами). С. широко распространены в черных и серых тропических и субтропических, в некоторых дерново-карбонатных п. В п. равнин умеренного пояса (подзолистых, серых лесных, черноземах, каштановых на покровных суглинках и лёссовых породах) существуют вместе со смешаннослойными образованиями. Обычно содержание С. уменьшается в верхних А₁ и А₂ горизонтах п., особенно при нарастании гумидности климата. Резко обеднены С. верхние горизонты солонцов и солодей. По структурным особенностям различают С.: а) низко-и высокозарядные — С., образованные синтетически, имеют низкий избыточный отрицательный заряд, в то время как С., образованные в результате деградации слюд и хлоритов, — высокий. Различают по данным рентгенометрического анализа К-замещенных комплексов минералов с этиленгликолем. С. низкозарядные структурно набухают быстрее, чем С. высокозарядные; б) смектиты хлоритизированные — С., межслоевой промежуток которых содержит алюминий в окружении частично упорядоченной сетки гидроксильных групп. Определяются рентгенометрически по появлению способности к структурному набуханию после удаления алюминия межслоевого промежутка лимоннокислым или фтористым натрием. С. х. обнаружены в иллювиальных горизонтах лесных п. умеренного пояса со слабокислой реакцией среды.